Cuarenta años de análisis de drogas en las Olimpiadas

Hace ya 40 años que empezaron a hacerse los primeros análisis de drogas en los Juegos Olímpicos; hoy ya son un procedimiento esencial. Los adelantos científicos --y en particular los avances de la espectrometría de masas-- han permitido a las autoridades de control mantenerse al día, a pesar de los intentos fraudulentos por evitar la detección de las drogas. Una edición especial de la revista European Journal of Mass Spectrometry publica los últimos desarrollos en el uso de la espectrometría de masas para el análisis de drogas en los deportes. Este número especial de la publicación, editado por Mario Thevis, del Center for Preventive Doping Research de la German Sport University Cologne, contiene las ponencias de destacados expertos de laboratorios de control de dopaje de toda Europa. En la actualidad, más de 500 drogas prohibidas se pueden detectar por medio de métodos convencionales de cromatografía / espectrometría de masas; y muchas otras violaciones por dopaje, incluido el uso indebido de hormonas endógenas como la testosterona, o de péptidos y proteínas, se pueden identificar con analizadores más especializados, como los de radioisótopos o los espectrómetros de masas de alta resolución y precisión. La gran variedad de análisis utilizados por los laboratorios de pruebas de drogas para deportistas y la continua búsqueda de métodos de mayor eficiencia demuestran la complejidad de los controles de dopaje y la necesidad de cubrir las más diversas clases de analitos, como lípidos, carbohidratos, péptidos, proteínas y xenobióticos.

"Métodos de tamizaje y confirmación rápidos, completos y sin ambigüedades son de gran importancia y beneficio en el control de rutina contra el dopaje. Dado el continuo aumento del número de analitos, el limitado volumen de muestra y la necesidad de informar rápidamente los resultados analíticos durante grandes acontecimientos deportivos, como los Juegos Olímpicos, el desarrollo de nuevos ensayos y la mejora de los actuales métodos basados en espectrometría de masas es siempre muy apreciada ". La edición especial de European Journal of Mass Spectrometry también presenta, entre otros temas: la utilidad de la cromatografía líquida de muy alto rendimiento (UPLC) combinada con espectrometría de masas, que ofrece la posibilidad de acelerar los procedimientos de análisis de drogas para diuréticos y otros agentes dopantes. O cómo el optimizar los pasos de preparación de la muestra combinado con una configuración LC-MS/MS permite la detección rápida y la separación de numerosos estimulantes.

Referencia:
Eur. J. Mass Spectrom. 14(3), 117?289 (2008)

Identificación de los Riesgos Biológicos

El Centro para el Control de Enfermedades (CDC) en colaboración con el Institutos Nacional de Salud (NIH) de Estados Unidos, ha definido cuatro niveles de bioseguridad, de BSL-1 a BSL-4. Para cada nivel se recomiendan prácticas de laboratorio y técnicas, instalaciones de laboratorio y controles de ingeniería para el manejo de riesgos producidos por organismos infecciosos.

Puntas de Pipeta para Dispensar Nanolitros

Las nuevas PocketTips son puntas para pipeta fabricadas en polipropileno de alta calidad, que elimina la adherencia y maximiza la recuperación de fluidos. Las PocketTips permiten aspirar y dispensar volúmenes de nanolitros; de este modo eliminan pasos intermediarios de dilución previa de la muestra, lo que permite realizar análisis más rápidos, disminuir los costos de reactivos y prevenir la precipitación de compuestos, para obtener resultados más exactos y precisos.Son ideales para ensayos de selectividad P450, IC50, diluciones de primers para PCR y ensayos basados en reacciones enzimáticas y celulares.

Prevención de Riesgos en el Laboratorio

Queremos hablar sobre la importancia de su papel en la SEGURIDAD y entregarle una pauta de cómo investigar los accidentes que le ocurren al personal a su cargo.
Todos sabemos que los accidentes se pueden evitar: no es lógico creer que los accidentes son "inevitables". Pero hay personas que se desentienden de las responsabilidades que les corresponde asumir. Y estos accidentes "inevitables", no ayudan a disminuir el dolor, cicatrizar heridas, reparar maquinarias y equipo o remplazar el material dañado.
Por eso es importante determinar las causas que produjeron el accidente, es lo único que nos puede ayudar a evitar que se sigan produciendo.
Usted, como supervisor, tiene y debe asumir la responsabilidad de evitar los accidentes. Si estos ocurren, también es responsable de investigar las causas que los produjeron y tomar las medidas tendientes a evitar la repetición de dichos accidentes.
A través de esta guía, conocerá y valorara mejor la importancia que usted tiene en la investigación de accidentes y la técnica a aplicar.

BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO

Historia de las Buenas Prácticas de Laboratorio

Un Laboratorio realizó aproximadamente el 40% de todas las pruebas toxicológicas en E.E.U.U. durante unos 20 años (1950-1970).
La administración de Alimentos y Drogas hizo una auditoría en este Laboratorio como parte de las Nuevas Enmiendas sobre Drogas en 1962. Se determinó que el 70% de los datos no eran válidos debido a las discrepancias entre la conducción del estudio y los datos del Laboratorio. Debido a estas discrepancias, la FDA decidió regular la pruebas de Laboratorio.

1976 – se propusieron las pautas de BPL
1978 – se ultimaron las pautas de BPL
1979 – las pautas de BPL entraron en vigencia
1987 – se enmendaron las pautas de BPL

Por qué la FDA sintió la necesidad de establecer pautas?
La FDA descubrió que no todo el trabajo científico, necesariamente era un buen trabajo científico. Su intención fue que las pautas:

• Aseguraran la calidad e integridad de los datos de seguridad
• Permitieran una reconstrucción exacta de los experimentos
• Dieran lugar a productos seguros, de calidad
• Permitieran que los datos fueran comparables sin importar donde fueron generados

Administración de la Calidad (QM)
Conjunto de medidas tomadas para asegurar que no se produzcan productos o servicios defectuosos.

Aseguramiento de la Calidad (QA)
Son un conjunto de actividades diseñadas para asegurar que el proceso de desarrollo y/o mantenimiento sea adecuado para asegurar que un sistema cumplirá con su objetivo.

Control de la Calidad (QC)
Un conjunto de actividades diseñadas para evaluar un producto de trabajo desarrollado. Se dedica a encontrar defectos en un producto específico para entregar.

Mejoramiento de la Calidad (QI)
La determinación de causas o fuentes de problemas identificados por control de calidad (QC) y aseguramiento de la calidad (QA).
En la administración de la Calidad intervienen procesos para asegurar la calidad, como son las políticas, procedimientos y normas del personal que determinan la forma en que se realizará el trabajo en el Laboratorio.

Administración de la Calidad Total (TQM)
Debe identificar los indicadores de calidad que se puedan medir:
· Fracasos de control de Calidad (QC)
· Incidentes de seguridad
· Encuesta externa
· Fracasos de certificación
· Modificaciones de resultados
· Lapsos de entrega
· Hallazgos de auditoría interna y externa

Los indicadores de calidad claves exigidos serán supervisados y evaluados para detectar problemas y oportunidades para mejorar.
Se exige que se lleve a cabo la acción correctiva apropiada y/o que se tomen las acciones preventivas y se las documenten cuando se identifiquen oportunidades para mejorar. Estas deben ser aprobadas por el Director del Laboratorio, supervisadas por un asistente de TQM.

Funcionamiento del Laboratorio
Un Laboratorio debe tener procedimientos escritos, en los que se detallarán los métodos que resulten adecuados para garantizar la calidad y la integridad de los datos generados. Esto significa que cada Laboratorio debe tener escrito todos los procedimientos que se estén llevando a cabo. Estos procedimientos deben ser escritos con un lenguaje y de una manera que resulte apropiado para el personal del Laboratorio, que está llevando a cabo los procedimientos.
Los procedimientos son escritos para beneficio de los empleados del Laboratorio y no de los auditores. Los procedimientos actuales deben estar disponibles en las áreas de trabajo y a mano del personal. Los procedimientos deben ser revisados periódicamente y corregidos cuando sea necesario. Los documentos reemplazados deben ser identificados en forma apropiada y archivados, a fin de prevenir su uso por descuido. Se requiere que todo el personal involucrado sea capacitado en relación a los nuevos procedimientos y a los cambios introducidos en los procedimientos ya utilizados. Documentación probatoria de que todo el personal ha sido informado acerca del contenido de los procedimientos.

Debemos ser embajadores de la Calidad. La mayoría de las personas no está acostumbrada a un ambiente en el que lo que se espera es la perfección…

Orden y Limpieza es Seguridad

Una vez se le preguntó al legendario Henry Ford: ¿Qué haría usted si se le pidiera que se haga cargo de un negocio que está fracasando? Su respuesta fue: "Lo primero que haría sería limpiar el negocio. Ningún negocio que yo conozco fracasó sin haber acumulado antes un gran montón de basura, y todo lo que la acompaña, es decir, pensamientos y proceder desordenados que ayudan a causar el fracaso".
El enfoque del sistema de orden y limpieza se dirige a lograr en la empresa (planta, taller u oficina) el uso óptimo de los recursos, basado en el trabajo en equipo, para lograr calidad en el trabajo y en los ambientes de trabajo.

Razones para utilizar los servicios del Laboratorio Clínico

Descubrir enfermedades en etapas subclínicas
Ratificar un diagnostico sospechado clínicamente.
Obtener información sobre el pronóstico de una enfermedad.
Establecer un diagnóstico basado en una sospecha bien definida.
Vigilar un tratamiento o conocer una determinada respuesta terapéutica.
Precisar factores de riesgo.

Laboratorio

Un laboratorio es un lugar equipado con diversos instrumentos de medida o equipos donde se realizan experimentos o investigaciones diversas, según la rama de la ciencia a la que se dedique.
Su importancia, sea en investigaciones o a escala industrial y en cualquiera de sus especialidades (química, dimensional, electricidad, biología, etc.) radica en el hecho de que las condiciones ambientales están controladas y normalizadas, de modo que:
Se puede asegurar que no se producen influencias extrañas (a las conocidas o previstas) que alteren el resultado del experimento o medición: Control.
Se garantiza que el experimento o medición es repetible, es decir, cualquier otro laboratorio podría repetir el proceso y obtener el mismo resultado: Normaliz